[ingl. brachial neuritis]
Lesión del plexo braquial de la que existen dos variedades: una esporádica y otra familiar. La variedad esporádica es de probable naturaleza inflamatoria y patogenia inmunitaria, y puede ocurrir sin antecedente previo o, más a menudo, tras una infección viral, una vacunación, un ejercicio agotador u otras causas. Cursa con intenso dolor cervicobraquial seguido días después de una rápida parálisis y atrofia muscular. El tratamiento con corticoides y rehabilitación suele
recuperar a la mayoría de los pacientes. La variedad familiar tiene dos subtipos: uno está relacionado con la neuropatía familiar con hipersensibilidad a la compresión, de herencia autosómica dominante por deleciones en el gen PMP22, y cursa con episodios de parálisis braquial indolora provocados por compresiones del plexo (por ejemplo, al llevar un bolso o mochila); el otro subtipo es la parálisis braquial familiar de herencia autosómica dominante por mutaciones en el gen SEPT9, que cursa con episodios de parálisis dolorosa desencadenados por infecciones, estrés, vacunaciones o puerperio. En este síndrome, los pacientes tienen, además, algunos rasgos dismórficos.
SIN.: amiotrofia neurálgica, síndrome de la cintura escapular, síndrome de Parsonage-Turner.
