Machado-Joseph. (Enfermedad)

Es una ataxia hereditaria, autosómica dominante de comienzo en la adolescencia, asociada a manifestaciones “parkinsonianas” en que destaca la prominencia de oftalmoplegía y distonía. En 1993 se ubico el gene causante en el brazo largo del cromosoma 13. Corresponde a la ataxia espinocerebelosa tipo 3.

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