Desdoblamiento de la médula espinal, por debajo de la 5ª vértebra dorsal, en relación con una anomalía vertebral: espícula ósea desarrollada sobre el cuerpo o el arco posterior de la vértebra. Esta malformación, congénita, que coexiste generalmente con una espina bífida, se traduce desde los primeros años de la vida por una alteración neurológica de los miembros inferiores y por trastornos intestinales y vesicales.