[ingl. hereditary spastic paraplegia]
Conjunto heterogéneo de enfermedades degenerativas de la vía corticoespinal.
Pueden transmitirse por herencia autosómica dominante o recesiva. En
algunas variedades, el cuadro clínico es puro, consistente solo en el
síndrome piramidal de predominio en las piernas, mientras que, en otras variedades, el cuadro es complejo y se asocian ataxia, polineuropatía, retraso mental, etc.
SIN.: enfermedad de Strümpell-Lorrain, paraparesia espástica familiar, paraparesia espástica hereditaria, paraplejia espástica familiar, síndrome de Strümpell-Lorrain.