Infrecuente trastorno metabólico que produce una coreoatetosis progresiva y distonía junto a una acidemia intermitente. En la orina se encuentra ácido glutárico. El defecto es una glutaril CoA dehidrogenasa, que se encuentra en leucocitos, fibroblastos y hepatocitos. En el encéfalo hay pérdida neuronal y gliosis en el caudado, putamen y pallidum.