Patologías y Tratamientos


Enfermedad De Mc Ardle

Enfermedad de tipo genético, extremadamente rara, caracterizada por una imposibilidad del organismo para descomponer el glucógeno Tipo V, fuente importante de energía muscular. Esa imposibilidad es provocada por la ausencia de la enzima fosforilasa muscular. Se manifiesta con debilidad, dolor muscular tras el ejercicio, calambres, presencia de mioglobina en la orina e incluso insuficiencia renal.

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