Anemia Drepanocítica

[ingl. sickle cell anemia]
Anemia crónica y grave, frecuente en la raza negra, caracterizada por la
homocigosis de la hemoglobina S o la doble heterocigosis de hemoglobina S
y otras variantes de la hemoglobina, o la asociación entre la
hemoglobina S y la talasemia _, cuya polimerización confiere a los
eritrocitos una forma de hoz (drepanocitos o eritrocitos falciformes);
esta deformidad estructural determina crisis vasoclusivas dolorosas, con
microinfartos en múltiples órganos, y hemólisis. El diagnóstico se
confirma por el estudio molecular de la hemoglobina.
SIN.: anemia de células falciformes, anemia falciforme, drepanocitemia, drepanocitosis, enfermedad de células falciformes, hemoglobinopatía S homocigota, siclemia; desus.: anemia de la hemoglobina S, anemia de Herrick, anemia microdrepanocítica, enfermedad de la hemoglobina S, meniscocitosis.

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