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Enfermedad De Behçet

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Enfermedad caracterizada por la presencia de úlceras bucales y genitales, dolorosas y recurrentes, y de uveítis. Menos frecuente es la aparición de eritema nudoso, artritis y, a veces, afectación de la retina y del sistema nervioso central. La causa es desconocida, aunque existe predisposición genética y el mecanismo de la enfermedad obedece a una alteración del sistema inmunitario. La lesión fundamental es una vasculitis. El tratamiento se basa en glucocorticoides tópicos o por vía general, colchicina e inmunomoduladores del tipo de la talidomida. La máxima incidencia se da en el Mediterráneo oriental y el Japón.

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